Es un estudio de alta calidad y está en línea con los trabajos previos de este grupo. La investigación sobre la función del tejido adiposo marrón, también conocido como grasa parda, como posible objetivo para la prevención y tratamiento de la obesidad, está abriendo nuevas líneas de investigación en enfermedades cardiovasculares. 

En la actualidad, se sabe que activar la grasa parda podría prevenir el aumento de peso e incluso reducir el peso en personas con obesidad. Sin embargo, hasta el momento, todos los intentos de hacerlo con fármacos no han tenido mucho éxito. Aunque se ha demostrado que pueden activar la grasa parda, generan numerosos efectos secundarios indeseables, especialmente a nivel cardíaco. Por eso, es importante conocer los mecanismos moleculares que llevan a la activación de la grasa parda. Este artículo, además, aporta novedades al proponer un mecanismo que podría ser independiente de la activación de la proteína desacoplante UCP1, una proteína clásica involucrada en la activación del tejido adiposo marrón. Otros autores ya han descrito estas vías no canónicas de termogénesis independiente de UCP1 (Biochem J (2020) 477 (3): 709–725, no tengo conflictos), y este estudio podría ser una nueva vía que considerar.   

[En cuanto a limitaciones] Los estudios de termogénesis y tejido adiposo marrón en animales limitan la investigación a lo que realmente puede producirse en humanos. Sin embargo, estos estudios permiten el conocimiento de nuevas vías metabólicas que aún están por descubrir en humanos. Estas nuevas vías y posibles dianas pueden ser el punto de partida para el desarrollo de nuevos fármacos, como ha ocurrido con los agonistas de receptores de GLP-1 que han surgido en los últimos años para combatir la diabetes y obesidad. Y no solo en la enfermedad de la obesidad, sino también en enfermedades cardiovasculares asociadas a un aumento de tejido adiposo, como puede ocurrir en complicaciones metabólicas asociadas a la edad (esto último lo hemos estudiado nosotros y publicado en la revista Aging Cell).